El 28 de febrero se celebra el Día de las Enfermedades Raras. Los pacientes en nuestro país deben esperar todavía hoy una media de cuatro años para ser diagnosticados, y además se enfrentan a la escasez de terapias, así como a la inequidad a la hora de beneficiarse de ellas. Hablamos de ello con Juan Carrión, presidente de FEDER.
Novedosos conocimientos sobre el impacto de las células senescentes en los folículos de células madre pilosas pueden proporcionar una hoja de ruta para la generación de terapias dirigidas a la alopecia androgenética.
Un cáncer tan desafiante como el carcinoma de células de Merkel es capaz de no ofrecer la respuesta esperada ante los tratamientos actuales especialmente la inmunoterapia de bloqueo de puntos de control. Es por ello […]
Un estudio desarrollado por LETI Pharma ha concluido que este tratamiento reduce la aparición de brotes en un 92% en seis meses. Asimismo, recuerdan que la adherencia es un factor clave en la disminución de […]