España consiguió registrar favorablemente el 52% de los medicamentos para su posterior comercialización en Europa.
La EMA aprobó el 92% de los medicamentos de origen alemán en 2022
Área salud
Jornada BioSim: Cada vez hay mayor necesidad de medicamentos biosimilares
Expertos y responsables sanitarios participaron en la VI Jornada Nacional de Biosimilares en la que se destacó el papel de estos medicamentos como motor de eficiencia y ahorro en el sistema de salud y donde se expusieron […]
Área salud
El CHMP recomienda la aprobación de Anzupgo® para el eccema crónico de manos
LEO Pharma ha anunciado que el CHMP de la EMA ha adoptado una opinión positiva para Anzupgo® (delgocitinib crema), un inhibidor tópico pan-JAK para el eccema crónico de manos. Esta recomendación marca un paso importante […]
Área salud
Validación de los criterios explícitos para la prescripción inadecuada: STOPP/START y Beers, para su aplicación en Colombia
Objetivo validar los criterios STOPP/START y los criterios de Beers en el contexto colombiano, de manera que estos puedan ser aplicados a futuro en la práctica clínica en el país. Diseño se utilizó la técnica […]