Los neurólogos llevaban décadas intentando averiguar pistas sobre el origen de la atrofia muscular espinal, algo que han logrado ahora investigadores de EEUU, al hallar cómo un defecto genético desencadena una disfunción en las neuronas motoras que conduce a esta devastadora enfermedad.
En concreto, un raro trastorno genético conocido como síndrome de PI3K Delta 2 es causado por variaciones genéticas que interrumpen la señalización de las células inmunitarias a través de una proteína denominada PI3K.
El empleo directo en investigación y desarrollo en la industria farmacéutica ha crecido en 2022 un +1,9%, situándose en 5.498 personas; la cifra más alta registrada por el sector en su historia.
La estabilidad y efecto de los medicamentos en el espacio exterior en comparación con la Tierra siguen sin conocerse adecuadamente, mientras las agencias espaciales planean cada vez más misiones de mayor duración. Ello eleva aún […]