La pérdida de la ´función camaleónica´ de un tipo de células madre conocidas como ´melanocíticas´ puede ser la causa de la pérdida del color del pelo y, por tanto, del encanecimiento.
Considerada como una patología ultrarrara, tan solo un número reducido de pacientes han sido diagnosticados con morfea panesclerótica incapacitante, un trastorno que impide seguir viviendo pocos años después de ser diagnosticado.
Los resultados presentados, que buscan demostrar la eficacia y tolerabilidad de mogamulizumab, revelan que dos tercios de los pacientes con SS y MF mostraron respuesta al tratamiento.
En concreto, un raro trastorno genético conocido como síndrome de PI3K Delta 2 es causado por variaciones genéticas que interrumpen la señalización de las células inmunitarias a través de una proteína denominada PI3K.