En concreto, un raro trastorno genético conocido como síndrome de PI3K Delta 2 es causado por variaciones genéticas que interrumpen la señalización de las células inmunitarias a través de una proteína denominada PI3K.
El tratamiento médico del sueño podría reducir las autolesiones en jóvenes con ansiedad y depresión, según sugiere un reciente estudio observacional realizado por investigadores suecos.
La pérdida de la ´función camaleónica´ de un tipo de células madre conocidas como ´melanocíticas´ puede ser la causa de la pérdida del color del pelo y, por tanto, del encanecimiento.
Ampliar el conocimiento sobre la base genética de la hidradenitis supurativa puede allanar el camino a nuevas estrategias de tratamiento para mitigar los efectos de la enfermedad.