El estudio RemIND de fase III evidencia respuestas completas desde la semana 12 en los tres subtipos más comunes de la enfermedad, actualmente con opciones terapéuticas limitadas.
El fármaco de Novartis está indicado en adultos con respuesta inadecuada a los antihistamínicos H1 y se administra en dos tomas diarias, sin necesidad de monitorización analítica.
El órgano regulador europeo respalda el nuevo inhibidor de BTK de Novartis, que mejora los síntomas de UCE y la calidad de vida de los pacientes desde la primera semana de tratamiento.
El estudio de Fase III RemIND muestra que este fármaco logra respuestas completas en los tres subtipos más frecuentes de UCInd, avanzando hacia la primera terapia dirigida para esta patología.