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Área salud

Quistes aracnoideos espinales: una manifestación tardía de la aracnoiditis poshemorrágica

diciembre 27, 2022
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Síndrome de Lemierre con abscesos cerebrales distribuidos en territorios frontera vasculares. Caso clínico

diciembre 27, 2022
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Terapia endovascular para el manejo de hematomas subdurales crónicos tras el fracaso de tratamiento quirúrgico evacuador

diciembre 27, 2022
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Encefalitis desmielinizante multifocal catastrófica

diciembre 27, 2022
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Discapacidad y limitación en la actividad académica en una muestra de estudiantes universitarios con migraña

diciembre 27, 2022

Antecedentes A pesar de la alta prevalencia de migraña en los universitarios su impacto ha sido poco estudiado. El objetivo de este estudio transversal ha sido evaluar el efecto de la migraña entre los universitarios […]

Área salud

Prevalence of neurological manifestations in COVID-19 and their association with mortality

diciembre 27, 2022

Introduction Articles published in the literature report neurological manifestations or “complications” of SARS-CoV-2 infection and conclude that the different neurological manifestations are relatively similar, but with different frequencies. This study aimed to determine the frequency […]

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Solid pseudopapillary tumor of the pancreas in a young pregnant woman

diciembre 27, 2022
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Herpes zóster dúplex

diciembre 27, 2022
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Síndrome de piernas inquietas en esclerosis múltiple: evaluación de factores de riesgo y repercusión clínica

diciembre 27, 2022

Introducción El síndrome de piernas inquietas (SPI) es un trastorno caracterizado por la necesidad imperiosa de mover las piernas, estando a menudo acompañado de sensaciones desagradables. Su frecuencia es superior en pacientes con esclerosis múltiple […]

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Estudio de pacientes pediátricos con fenotipo clínico y bioquímico de síndrome de déficit de transportador de glucosa cerebral (GLUT-1)

diciembre 27, 2022

Introducción El síndrome de déficit del transportador de glucosa cerebral (GLUT1DS) puede presentar fenotipos variados, incluyendo epilepsia, déficit intelectual y trastorno del movimiento. La mayoría presenta hipoglucorraquia y/o defectos en el gen SLC2A1, aunque existen […]

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