La finalización del procedimiento regulatorio descentralizado es el paso final antes de que los países europeos puedan conceder autorizaciones nacionales de comercialización.
Aunque el riesgo no supera al beneficio proporcionado por el tratamiento, estos pacientes deberían ser monitorizados más de cerca, con el objetivo de detectar de forma temprana cánceres secundarios.
En a pie de consulta nos acercamos a los centros de trabajo de los médicos para saber más de su día a día. Conversamos con ellos para conocer cómo desarrollan su trabajo, cuáles son sus […]
Una nueva modalidad de terapia celular promueve la actividad de monocitos y linfocitos T en el microambiente tumoral.
La médico hiperbarista Ane Escribano de Olympia Quirónsalud ha puesto de manifiesto los amplios beneficios de la medicina hiperbárica, desde la aceleración en la cicatrización de heridas hasta la mejora en la calidad de vida […]
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Una modificación en su proceso de producción eleva su capacidad restaurativa a niveles similares a los de la finasterida, fármaco ya aprobado en los EE.UU. para esta indicación.
La compañía de tecnología sueca Nordberg Medical cuenta con más de 15 años de experiencia en investigación en medicina regenerativa y está especializada en procesos de producción biotecnológica y en la comercialización de biomateriales de […]
Valencia acoge la XXXV Reunión del Grupo Español de Dermatología Estética y Terapéutica
La autorización por parte de la CE viene de los resultados positivos obtenidos de los ensayos clínicos de fase 3 DELTA 1 Y DELTA 2 que evaluaron la seguridad y la eficacia de la crema […]