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Eutanasia: predominan las enfermedades neurológicas en España, las oncológicas en el resto del mundo
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Relevancia de la determinación de los neurofilamentos en suero como biomarcador en esclerosis múltiple. Consenso de expertos del Grupo de Estudio de Esclerosis Múltiple y Enfermedades Neuroinmunológicas Relacionadas de la Sociedad Española de Neurología
Introducción La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria y degenerativa del sistema nervioso central (SNC) con una etiología compleja e incierta. Aunque los avances terapéuticos han mejorado el control de la enfermedad, el pronóstico […]
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Optimizando el manejo de la hemorragia intracerebral espontánea: proyecto ActúA. Documento de recomendaciones basado en opinión de expertos sobre el manejo de la hemorragia intracerebral espontánea
Introducción La hemorragia intracerebral (HIC) espontánea es una emergencia neurológica, y aunque el Código Ictus ha mejorado la atención del ictus isquémico en España, la HIC carece de un protocolo específico, generando variabilidad en su […]
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La transición de pacientes con enfermedades neuromusculares: recomendaciones de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica y la Sociedad Española de Neurología. Avalado por la SENEP, la SEN y ASEM
Introducción El aumento de la supervivencia de los adolescentes con enfermedad neuromuscular (ENM) conlleva su transferencia a la medicina del adulto. La transición es un proceso que busca garantizar la continuidad asistencial, aunque no siempre […]
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Palliative care in stroke: Guidelines of the Spanish Society of Neurology’s Stroke Study Group
These guidelines address the relief of suffering and the optimal management of patients with stroke at the end of life. Their main purpose is to contribute to the development of skills in communication, setting treatment […]
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Cenobamato. Un nuevo fármaco que puede cambiar el concepto de epilepsia focal farmacorresistente
Introducción A pesar de la incorporación constante de nuevos medicamentos anticrisis en los últimos años, el porcentaje de pacientes cuya epilepsia no se acaba de controlar por completo permanece estable en torno al 30-40% de […]
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Chinese identical twins with cerebrotendinous xanthomatosis: A family report and literature review
Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is a rare autosomal recessive disorder of cholesterol metabolism, characterised by childhood-onset diarrhoea, juvenile cataracts, tendon xanthomas, and progressive neuropsychiatric symptoms. CTX is caused by mutations in the sterol 27-hydroxylase gene (CYP27A1) […]
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Adaptación al castellano y validación de la escala Simplified Evaluation of Consciousness Disorder (SECONDs)
Introducción La evaluación simplificada de los trastornos de la conciencia (SECONDs), se ha propuesto como una escala breve y eficiente para el diagnóstico preciso de los pacientes en estados alterados de la conciencia (EAC). Los estudios […]