El 28 de febrero se celebra el Día de las Enfermedades Raras. Los pacientes en nuestro país deben esperar todavía hoy una media de cuatro años para ser diagnosticados, y además se enfrentan a la escasez de terapias, así como a la inequidad a la hora de beneficiarse de ellas. Hablamos de ello con Juan Carrión, presidente de FEDER.
Novedosos conocimientos sobre el impacto de las células senescentes en los folículos de células madre pilosas pueden proporcionar una hoja de ruta para la generación de terapias dirigidas a la alopecia androgenética.
Objetivo Revisar los mecanismos de acción de las bacterias probióticas, reportados en estudios in vitro, para la inhibición de bacterias cariogénicas. Métodos Se realizó revisión exploratoria de literatura en PubMed, Scopus, Web of Science y […]
Aumenta la distancia que dista entre las declaraciones oficiales y las ventajas finales que obtienen los pacientes. Una distancia que no puede ser mayor que en el caso de las enfermedades raras, en las que […]