España consiguió registrar favorablemente el 52% de los medicamentos para su posterior comercialización en Europa.
La EMA aprobó el 92% de los medicamentos de origen alemán en 2022
Área salud
El CHMP autoriza la autoadministración de daratumumab subcutáneo en mieloma múltiple
La decisión permite a los pacientes administrar la quinta dosis en adelante tras la formación adecuada, siendo esta el primer fármaco oncológico inyectable con esta indicación en Europa.
Área salud
AbbVie solicita a FDA y EMA la aprobación de upadacitinib para vitíligo no segmentario
En caso de aprobación, upadacitinib se convertiría en el primer tratamiento sistémico accesible para personas con vitíligo, cubriendo importantes necesidades terapéuticas de quienes conviven con esta enfermedad autoinmune crónica y de evolución impredecible.
Área salud
El CHMP recomienda la aprobación de Anzupgo® para el eccema crónico de manos
LEO Pharma ha anunciado que el CHMP de la EMA ha adoptado una opinión positiva para Anzupgo® (delgocitinib crema), un inhibidor tópico pan-JAK para el eccema crónico de manos. Esta recomendación marca un paso importante […]