España consiguió registrar favorablemente el 52% de los medicamentos para su posterior comercialización en Europa.
La EMA aprobó el 92% de los medicamentos de origen alemán en 2022
Área salud
Validación de los criterios explícitos para la prescripción inadecuada: STOPP/START y Beers, para su aplicación en Colombia
Objetivo validar los criterios STOPP/START y los criterios de Beers en el contexto colombiano, de manera que estos puedan ser aplicados a futuro en la práctica clínica en el país. Diseño se utilizó la técnica […]
Área salud
Los biosimilares aportan ‘mucha vida’ tanto a pacientes como a profesionales sanitarios y también a la Administración y a la industria farmacéutica
Analizar la percepción y posicionamiento de los pacientes ante los medicamentos biosimilares ha sido el objetivo del informe «los pacientes ante los biosimilares, visión y expectativas», impulsado por la Asociación Española de Biosimilares (BioSim) y con […]
Área salud
AbbVie solicita a FDA y EMA la aprobación de upadacitinib para vitíligo no segmentario
En caso de aprobación, upadacitinib se convertiría en el primer tratamiento sistémico accesible para personas con vitíligo, cubriendo importantes necesidades terapéuticas de quienes conviven con esta enfermedad autoinmune crónica y de evolución impredecible.