Creutzfeldt–Jakob disease in a heterozygous GBA mutation carrier: Coincidence or consequence?

array(3) {
  ["mh-subheading"]=>
  array(1) {
    [0]=>
    string(120) "Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en un portador heterocigoto de una mutación del gen GBA: ¿coincidencia o consecuencia?"
  }
  ["URLAsociado"]=>
  array(1) {
    [0]=>
    string(122) "https://www.elsevier.es//es-revista-neurologia-295-articulo-creutzfeldtjakob-disease-in-heterozygous-gba-S0213485324000549"
  }
  ["_knawatfibu_url"]=>
  array(1) {
    [0]=>
    string(157) "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/multimedia/thumbnail/S0213485324000549:gr1.jpeg?xkr=ue/ImdikoIMrsJoerZ+w96p5LBcBpyJTqfwgorxm+Ow="
  }
}

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en un portador heterocigoto de una mutación del gen GBA: ¿coincidencia o consecuencia?