Un profármaco experimental vence la resistencia en un modelo de melanoma refractario
Su mecanismo de acción dual resulta en un efecto sinérgico, induciendo daño a las células tumorales y estimulando la citotoxicidad de las células NK.
Su mecanismo de acción dual resulta en un efecto sinérgico, induciendo daño a las células tumorales y estimulando la citotoxicidad de las células NK.
El equipo de IQS trabaja en bioadhesivos capaces de comunicarse con las células y guiarlas hacia una regeneración ordenada, sin necesidad de fármacos. Estas tiritas inteligentes buscan revertir la fibrosis dérmica y prevenir cicatrices rígidas.
Ensayos in vitro y datos de un estudio clínico preliminar ponen de manifiesto la eficacia y seguridad de este innovador tratamiento.
Su mecanismo de acción señala al metabolismo de las pirimidinas como diana terapéutica en la estimulación de la actividad de las células NK.
Un desafío clave hasta la fecha en la investigación sobre las consecuencias del ingreso de microplásticos en el organismo humano radica en que los métodos analíticos disponibles destruyen el tejido o no permiten determinar la ubicación […]
Un estudio de la Universidad de Barcelona descubre cómo la disminución de la autofagia celular reduce la quema de calorías con la edad, abriendo nuevas vías terapéuticas.
El estudio PROCLIPI, una iniciativa global de investigación sobre linfomas cutáneos de células T, ha presentado nuevos datos que respaldan el potencial beneficio de supervivencia con mogamulizumab en micosis fungoide y síndrome de Sézary. Los […]
Los resultados de un ensayo de fase II indican que esta novedosa terapia induce robustas respuestas articulares y cutáneas, con un buen perfil de tolerabilidad.
Incyte ha presentado en el XV ISAD los resultados del ensayo de Fase 3b TRuE-AD4, que evalúa la eficacia y seguridad de ruxolitinib crema en adultos con dermatitis atópica moderada. El estudio cumplió sus criterios […]
Un cribado de alta capacidad en modelos 3D avanzados apoya el reposicionamiento de dos fármacos ya aprobados, como prometedores tratamientos de primera línea, especialmente en tumores resistentes a los inhibidores de MEK.