El vitíligo es una enfermedad multifactorial caracterizada por la despigmentación de la piel. Existen varios componentes genéticos involucrados en su desarrollo, sin embargo, aún no se ha explorado la participación del polimorfismo rs7129973 del gen TYR. Nuestro objetivo fue evaluar la asociación entre el vitíligo vulgar y el polimorfismo rs7129973 del gen TYR en población mexicana. Para esto, fueron analizados 84 pacientes con vitíligo vulgar y 90 sujetos control del noreste de México mediante PCR-RFLP para determinar la asociación entre vitíligo y rs7129973 TYR. Descubrimos que los portadores del alelo G (genotipos AG y GG) para rs7129973 TYR eran más prevalentes entre los pacientes con vitíligo (P<0,05). Esta variante genética no tuvo correlación con la edad de aparición, la actividad del vitíligo, los antecedentes familiares de vitíligo ni con los antecedentes personales de enfermedad tiroidea (P>0,05). Por lo tanto, podemos concluir que el polimorfismo rs7129973 TYR constituye un factor de riesgo para el desarrollo de vitíligo vulgar en la población mexicana.
