La decisión permite a los pacientes administrar la quinta dosis en adelante tras la formación adecuada, siendo esta el primer fármaco oncológico inyectable con esta indicación en Europa.
España consiguió registrar favorablemente el 52% de los medicamentos para su posterior comercialización en Europa.
En caso de aprobación, upadacitinib se convertiría en el primer tratamiento sistémico accesible para personas con vitíligo, cubriendo importantes necesidades terapéuticas de quienes conviven con esta enfermedad autoinmune crónica y de evolución impredecible.
LEO Pharma ha anunciado que el CHMP de la EMA ha adoptado una opinión positiva para Anzupgo® (delgocitinib crema), un inhibidor tópico pan-JAK para el eccema crónico de manos. Esta recomendación marca un paso importante […]