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Acute motor axonal neuropathy associated with the Pfizer SARS-CoV-2 vaccine

diciembre 27, 2022
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Hyperhidrosis as the initial symptom of Pancoast syndrome secondary to late recurrence of lung carcinoma

diciembre 27, 2022
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Diagnóstico y tratamiento de la anemia ferropénica en la asistencia primaria de España

diciembre 27, 2022

Antecedentes y objetivo: la anemia ferropénica es una causa frecuente de consulta en la práctica médica habitual. Conocer cómo se diagnostica y se trata en la atención primaria puede permitir detectar si existe alguna área […]

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The influence of enoxaparin or rivaroxaban for venous thromboembolism in morbidly obese patients undergoing bariatric surgery

diciembre 27, 2022
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Evaluation of lactate dehydrogenase (LDH) in predicting the severity of lung involvement and pneumomediastinum in hospitalized COVID-19

diciembre 27, 2022

Background COVID-19 is a health crisis that triggered the need to find a rapid and sensitive tool to screen populations with a high risk of complications. Lactate dehydrogenase (LDH) is an enzyme found in almost […]

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Clinical protocol for early treatment of COVID-19 in a real-world scenario: Results of a series of patients

diciembre 27, 2022

Introduction Despite the advance in vaccination, the SARS-CoV-2 infection remains a challenge for the medical community. Outpatient and hospital therapy for COVID-19 are still improving. Our study aimed to report the results of a series […]

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Paciente con insuficiencia renal avanzada y calcifilaxia

diciembre 27, 2022

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Scleroderma skin disease with megaesophagus and intense nephrotic syndrome: an unusual hypothyroidism

diciembre 27, 2022
Área salud

Trombo móvil en aurícula derecha en un paciente con infección por SARS-CoV-2

diciembre 27, 2022
Área salud

First report of spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay cases in Mexico. Novel SACS gene mutations identified

diciembre 27, 2022

Introduction and objectives Spinocerebellar ataxia autosomal recessive (SCAR) represents a heterogeneous chronic and progressive neurological diseases group. They usually occur at an early age in a progressive manner. Diagnosis is complex due to phenotypic overlap. […]

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