Área salud
Vol. 41. Núm. 6. (Julio – Agosto 2026)
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Déficit de arginasa-1 de inicio en la edad adulta que simula una paraparesia espástica hereditaria
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Manejo práctico de la terapia hipolipemiante en el ictus y ataque isquémico transitorio: consenso y recomendaciones prácticas
Introducción El ictus constituye un problema de salud pública importante en España, con aproximadamente 120.000 casos anuales y un elevado impacto en mortalidad, discapacidad y dependencia. El colesterol LDL (c-LDL) elevado es un factor causal […]
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Diagnóstico y tratamiento del infarto maligno de arteria cerebral media e infarto cerebeloso con efecto masa. Recomendaciones del Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología
Objetivo Actualizar las recomendaciones del Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología sobre el diagnóstico y tratamiento del infarto maligno de la arteria cerebral media (ACM) e infarto maligno cerebeloso, […]
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Clinical determinants of decision-making for extended-window intravenous thrombolysis
Introduction Recent trials promote extending intravenous thrombolysis (IVT) window for acute ischemic stroke (AIS) beyond 4.5h in selected patients. We aimed to evaluate the extended-window (EWIVT) decision-making and outcomes in routine clinical practice. Methods Retrospective […]
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Changes in plasma glutamate in hemodialysis-related-headache patients: A pilot study
Objective This study aims to determine the profile of glutamate in hemodialysis-related headache (HDH) patients compared to those without HDH. Background HDH is a frequent complication in patients undergoing hemodialysis, although little is known about […]
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Utilización de recursos de atención médica relacionados con la migraña en el mundo real: un análisis de una base de datos administrativa en Colombia
Introducción La migraña es una condición crónica caracterizada por episodios recurrentes de cefalea intensa, afectando significativamente la funcionalidad del individuo. La prevalencia global y el impacto en la calidad de vida resaltan la necesidad de […]
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Estudio Delphi sobre epidemiología, manejo clínico, carga de la enfermedad y tratamiento en pacientes pediátricos con distrofia muscular de Duchenne en España
Introducción La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad hereditaria rara causada por mutaciones en el gen DMD que provocan una debilidad y degeneración muscular progresiva. Metodología Veinte neuropediatras expertos en el manejo de […]