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Encefalomielitis aguda diseminada tras infección por Mycoplasma pneumoniae: evolución tórpida, recuperación excelente

diciembre 27, 2022
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Angiopatía amiloide cerebral unilateral tras una neurointervención

diciembre 27, 2022
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Germinoma primario del sistema nervioso central como causa infrecuente de afectación ependimaria difusa en el adulto

diciembre 27, 2022
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Isolated speech-induced lingual dystonia successfully treated with botulinum neurotoxin

diciembre 27, 2022
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FLAIR-hyperintense lesions in anti-MOG-associated encephalitis with seizures (FLAMES) in a patient with Crohn’s disease on anti-TNF treatment

diciembre 27, 2022
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Estudios farmacogenéticos en la enfermedad de Alzheimer

diciembre 27, 2022

Introducción La enfermedad de Alzheimer (EA) es la primera causa de demencia y una de las principales causas de discapacidad y dependencia que afecta la calidad de vida de los adultos mayores y de sus […]

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Contaminación por ozono, estrés oxidativo, plasticidad sináptica y neurodegeneración

diciembre 27, 2022

Introducción La sobrepoblación y el crecimiento industrial causan un aumento en la contaminación del aire, principalmente de partículas suspendidas y en la formación de ozono. La exposición repetida a bajas dosis de ozono, como la […]

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diciembre 27, 2022

Introducción La escala modificada Rankin (mRS) es la principal herramienta para la valoración funcional tras un evento cerebrovascular. Recientemente, fue validado en inglés, el cuestionario simplificado de la mRS (smRSq) telefónico, consiguiendo una escala basada […]

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La relevancia del tiempo en la epilepsia parcial continua

diciembre 27, 2022

Introducción El tiempo de actuación médica es uno de los factores pronósticos modificables más importantes en el estatus epiléptico. La epilepsia parcial continua (EPC) es un tipo de estatus epiléptico con duración muy variable, en […]

Área salud

Heredoataxia cerebelosa recesiva ARCA1/SCAR8: primeras familias detectadas en España

diciembre 27, 2022

Introducción La ARCA1/SCAR8 es una heredoataxia recesiva causada por mutaciones en el gen SYNE1, que fue descrita inicialmente en familias francocanadienses (Quebec) con un síndrome cerebeloso puro. En la actualidad se reporta cada vez más […]

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